Bula do Ureadin para o Profissional

Bula do Ureadin produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Ureadin
Medley Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO UREADIN PARA O PROFISSIONAL

Ureadin® 20

ureia 20%

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.

creme

0,2 g/g

Ureadin®

20

APRESENTAÇÃO

Creme 0,2 g/g: embalagem com 50g.

USO ADULTO

USO TÓPICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama de UREADIN 20 creme contém:

ureia.................................................... 0,2g

veículo q.s.p. ....................................... 1 g

(miristato de isopropila, petrolato líquido, sorbitol, monoestearato de glicerila,

estearato de macrogol, octanoato de cetearila, dimeticona, álcool cetílico, ácido

esteárico, óleo de abacate (Persea gratissima), carbômer 941, crospolímero de

acrilatos e acrilato de alquila, alantoína, metilparabeno, propilparabeno, essência,

hidróxido de sódio, bronopol, ácido lático e água deionizada).

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

UREADIN 20 é indicado como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da

pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas

espessadas como mãos, cotovelos, joelhos e pés.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

A ureia tem uma ação hidratante e queratolítica bem documentada na literatura

médica. A ação queratolítica da ureia, ou seja, capacidade de lise proteica com

descamação do estrato córneo é observada em concentrações superiores a 20%1

.

Um estudo clínico para avaliar o potencial hidratante de UREADIN 20 demonstrou

aumento significativo na hidratação cutânea e redução significativa na perda de

água transepidérmica (TEWL) imediatamente e 16 horas após a aplicação do

produto2

. Em outro estudo clínico realizado com UREADIN 20 o mesmo se mostrou

efetivo na redução das manifestações clínicas da xerose, como prurido,

descamação, hiperqueratose e pele ressecada, com alta tolerabilidade ao

tratamento3

1. Reab W. Biological functions and therapeutic properties of urea. J Appl Cosmetol

1997; 15: 115-23.

2. Data on file.

3. Pibernat MR, et al. Clinical and instrumental evaluation of the efficacy and safety

of 20% urea cream in the treatment of xerosis. Pôster apresentado no 11o

Congresso

da Academia Européia de Dermatologia e Venereologia, Praga 2002.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

UREADIN 20 contém ureia a 20%, que é um dos componentes do Fator de

Hidratação Natural (FHN), responsável pelo conteúdo hídrico da camada córnea. Em

situações normais, a concentração de ureia representa 4% a 7% do FHN. Quando

aplicada topicamente, a ureia apresenta ação hidratante, queratolítica e

descamativa, devido à sua capacidade de solubilizar e desnaturar as proteínas da

pele (ação proteolítica) e aumentar a hidratação pela capacidade de atrair e reter

água.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado a pessoas com antecedentes de

hipersensibilidade aos componentes da formulação.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado

por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

UREADIN 20 é exclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com

os olhos, nem utilize o produto em áreas próximas aos mesmos. Em caso de

exposição acidental na região ocular, lavar com bastante água. Evitar o contato com

mucosas. Não aplicar em áreas de pele lesada e/ou inflamada, bem como sobre

feridas e áreas com solução de continuidade, pois pode haver ardência local. Caso

isso ocorra, descontinuar o tratamento.

Embora estudos apropriados com ureia tópica em idosos não terem sido realizados,

problemas específicos à geriatria não limitam a utilidade dos mesmos nos pacientes

idosos.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não há relatos de interações medicamentosas com a ureia, desde que ela seja

utilizada de maneira tópica e adequada.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

UREADIN 20 deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

embalagem original.

Características físicas e organolépticas

UREADIN 20 é um creme de coloração branca.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

UREADIN 20 é de uso tópico, não se recomenda o uso por outra via não indicada na

bula. Aplicar UREADIN 20 uniformemente sobre as áreas ressecadas e espessadas

da pele, 2 a 3 vezes ao dia até melhora dos sinais e sintomas.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Reações com frequência desconhecida: vermelhidão ou irritação local.

Caso ocorra alguma dessas reações, interrompa o uso do produto.

Atenção: Este produto é um medicamento que possui nova concentração no

país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis,

mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos

adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos

adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Não existe um antídoto específico disponível para a superdose tópica crônica. O

tratamento é sintomático, de suporte e consiste na descontinuação da terapia.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.