Bula do Minilax para o Paciente

Bula do Minilax produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Minilax
Eurofarma Laboratórios S.a. - Paciente

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BULA COMPLETA DO MINILAX PARA O PACIENTE

Minilax

Bula para paciente

Solução retal

714,0 mg/g + 7,7 mg/g

minilax_Sol_retal_V2_VP_finalsol_retal_V2_VP S VERSÃO 02 DA RDC47 - Esta

versão altera a VERSÂO 01

MINILAX

sorbitol + laurilsulfato de sódio

®

Solução Retal

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES:

Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.

USO RETAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 DIAS DE VIDA

Composição:

Cada g de Minilax (sorbitol) contém:

sorbitol a 70% ..................................................................................................714,0 mg

laurilsulfato de sódio ...............................................................................................7,70 mg

excipientes* ……………………………………………………………….q.s.p. 1,0 g

*Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água

destilada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Minilax®

(sorbitol+ laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal.

(sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no

período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de

anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Minilax®

O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

(sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que

causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao

laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax®

(sorbitol + laurilsulfato de

sódio) se estiver apresentando hemorragia gastrointestinal ou doença inflamatória do cólon e do reto.

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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Gravidez e lactação

Informar ao médico se está amamentando.

Minilax

Ingestão concomitante com outras substâncias

®

(sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original

Minilax®

(sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico

para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.

Modo de usar

1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração

:

2. Aplique por via retal. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o

conteúdo da mesma tenha sido expelido.

Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma.

A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do

farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da

aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os eventos adversos de Minilax®

Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal

(sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência

decrescente a seguir:

Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,

entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Bula do Minilax
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.