Bula do Profenid Protect produzido pelo laboratorio Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
PROFENID PROTECT®
(cetoprofeno + omeprazol)
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Cápsula gelatinosa dura
200 mg / 20 mg
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Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
PROFENID®
PROTECT
cetoprofeno + omeprazol
APRESENTAÇÃO
Cápsula gelatinosa dura 200 mg / 20 mg: embalagem com 10.
USO ORAL. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
PROTECT 200 mg / 20 mg:
Cada cápsula gelatinosa dura contém 200 mg de cetoprofeno (microgrânulos de liberação prolongada) e 20 mg de
omeprazol (microgrânulos gastrorresistentes).
Excipientes: sacarose, amido de milho, hipromelose, dimeticona, polissorbato 80, manitol, monoglicerídeo diacetilado,
talco, Eudragit L30D, Eudragit NE30D, Eudragit RS30D, Eudragit RL30D, trietilcitrato, Gelucire 50/13, dióxido de silício,
dióxido de titânio, gelatina.
PROFENID PROTECT é indicado para o tratamento sintomático de artrite reumatoide e osteoartrite em pacientes com um
histórico ou que possuem risco de desenvolvimento de úlcera gástrica, úlcera duodenal e erosões gastrintestinais
relacionada ao uso de AINE, no qual a continuidade do tratamento com cetoprofeno é essencial.
Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) + omeprazol
Estudos controlados, randomizados, duplo cego e de grupos paralelos, avaliaram a eficácia e segurança do omeprazol no
tratamento e prevenção de lesões gastrintestinais induzidas por anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), incluindo o
cetoprofeno. Os pacientes incluídos nos estudos apresentavam, na grande maioria das vezes, como causa determinante do
uso de AINE o diagnóstico de osteoartrite ou artrite reumatoide.
Em um estudo controlado, duplo-cego, randomizado, multicêntrico, omeprazol 20 mg e 40 mg foi comparado com
misoprostol 200 mcg, quatro vezes ao dia, em 921 pacientes com úlceras associadas ao uso de anti-inflamatórios não
esteroidais (HAWKEY ET AL, 1998) – ao final de 8 semanas, 76% dos pacientes em uso de AINE e que apresentavam
ulceras pépticas evoluíram com cicatrização da úlcera após a administração conjunta do AINE e 20 mg de omeprazol, 75%
após a associação de 40 mg de omeprazol e 71% com misoprostol, não havendo diferença significativa entre os
tratamentos, entretanto, os pacientes que receberam 20 mg de omeprazol apresentaram menor índice de recaída e melhor
tolerabilidade do que os pacientes que receberam misoprostol;
Em um estudo controlado, duplo-cego, multicêntrico, comparando ranitidina 150 mg, duas vezes ao dia versus omeprazol
20 mg e 40 mg, uma vez ao dia em 529 pacientes em tratamento de úlceras associadas à AINES (YEOMANS ET AL,
1998) – ao final de 8 semanas, 80% dos pacientes que receberam AINE e 20mg de omeprazol apresentaram cicatrização da
úlcera, 79% entre os que receberam 40mg de omeprazol e 63% entre os que receberam ranitidina (p≤0, 001).
Em um estudo duplo-cego, dois regimes de dose de omeprazol (omeprazol 20 mg ou 40 mg ao dia) foram estudados em
156 pacientes recebendo AINES com úlcera gastroduodenal (MASSIMO CLAAR ET AL, 1998) – ao final de 8 semanas,
88% dos pacientes que receberam AINE e 20 mg de omeprazol apresentaram cicatrização da úlcera e 96,2% apresentaram
cicatrização entre os que receberam 40mg de omeprazol, sendo considerado que a diferença de dosagem (20 mg ou 40 mg)
não determinou diferença estatística entre os grupos. Portanto, o índice de cura entre as duas diferentes dosagens foram
consideradas semelhantes.
Em um estudo de prevenção de lesões gastrintestinais induzidas por AINEs, incluindo 175 pacientes recebendo terapia
contínua (3 meses) de anti-inflamatórios não esteroidais (EKSTROM ET AL, 1996),uma incidência significativamente
menor de aparecimento de úlcera péptica e sintomas dispépticos (4,7%) foi observada em pacientes que receberam 20 mg
de omeprazol comparado àqueles que receberam placebo (16,7%);
Em um estudo duplo-cego, placebo-controlado (BIANCHI ET AL, 1998), a incidência de úlcera gastroduodenal ao final de
3 semanas foi de 1,7% nos pacientes que receberam AINE e 20 mg de omeprazol em comparação a 14% nos pacientes que
receberam placebo e AINE (p<0,05);
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Em um estudo primário de profilaxia para usuários de AINEs (CULLEN ET AL, 1998), a incidência de úlcera gástrica em
pacientes que receberam AINE e 20 mg de omeprazol por 6 meses foi de 3,6% em comparação com 16,5% nos que
receberam AINE e placebo (p<0,01);
PROFENID PROTECT inclui uma forma de liberação prolongada do cetoprofeno e uma forma de liberação
gastrorresistente de omeprazol, ambos adequados para uma posologia terapêutica de uma vez ao dia.
Os perfis farmacocinéticos dos componentes do cetoprofeno e omeprazol no PROFENID PROTECT são comparáveis
àqueles dos componentes cetoprofeno e omeprazol administrados separadamente.
Não há influência na farmacocinética do cetoprofeno quando administrado concomitantemente ao omeprazol, e vice-versa.
O cetoprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal, derivado do ácido arilcarboxílico, pertencente ao grupo do ácido
propiônico dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
O cetoprofeno possui atividades anti-inflamatória, antipirética e apresenta atividade analgésica periférica e central. Inibe a
síntese de prostaglandinas e a agregação plaquetária, no entanto, seu mecanismo de ação não está completamente
elucidado.
O omeprazol é um potente inibidor de H+ / K+ enzima ATPase (inibidores de bomba de prótons) é responsável pela
secreção de ácido clorídrico pelas células gástricas parietais. O omeprazol foi bem estabelecido como um inibidor
altamente efetivo da secreção ácida. O fármaco possui uma duração de ação prolongada. A secreção ácida remanescente é
reduzida estatística e significativamente em 21 dias após a retirada do omeprazol 20 mg/dia por 4 semanas em pacientes
com úlcera duodenal. O efeito do omeprazol na secreção gástrica ácida é dose-dependente.
ABSORÇÃO
- Cetoprofeno
Após a administração oral, o cetoprofeno é quase completamente absorvido pelo trato gastrintestinal.
Após dose única de cetoprofeno (liberação prolongada), o Tmáx médio é de 5 horas e a concentração plasmática máxima
foi atingida em cerca de 4,5 ug/mL. Seguido de doses múltiplas de cetoprofeno a cada 24 horas, o estado de equilíbrio de
cetoprofeno foi alcançado dentro de 4 dias.
Quando o cetoprofeno é administrado com alimento, a biodisponibilidade total não é alterada, no entanto, o Tmáx é às
vezes retardado.
- Omeprazol
Omeprazol é um ácido lábil e é formulado como grânulos gastrorresistentes. A absorção ocorre no intestino delgado, com
picos de concentrações plasmáticas que ocorrem dentro de 1,5 horas após a administração oral, embora exista variação
marcada por pico de concentração individual. A biodisponibilidade relativa é de cerca de 40% após dose única e 65 % em
estado de equilíbrio. Isto pode ser explicado pela diminuição do clearance hepático pela saturação da enzima CYP2C19.
Alimentos não modificam a biodisponibilidade total do omeprazol, mas retarda a absorção e uma variabilidade muita alta
interpacientes foi observada.
DISTRIBUIÇÃO
Cetoprofeno formulação de liberação prolongada fornece impregnação contínua e regular com cetoprofeno.
Cetoprofeno liga-se 99% às proteínas plasmáticas.
O volume de distribuição é de aproximadamente 0,1 L/Kg.
Cetoprofeno difunde-se no líquido sinovial, nos tecidos intra-articulares, capsulares, sinoviais e tendinosos e atravessa a
barreira placentária.
O volume de distribuição de omeprazol no organismo é relativamente pequeno (0,3 L / kg de peso corporal), e cerca de
95% se liga às proteínas.
METABOLISMO
A biotransformação do cetoprofeno é caracterizada por dois principais processos: por hidroxilação e por conjugação com o
ácido glucurônico, sendo esta a via principal no homem. Uma parte do ácido glucurônico pode ser convertida ao composto
original. Não existem metabólitos ativos conhecidos de cetoprofeno.
O omeprazol é completa e rapidamente metabolizado, principalmente no fígado pela via do citocromo P450. A formação
do metabólito primário, 5-hidroxi-omeprazol, é dependente da atividade da CYP2C19, enquanto que a formação de
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sulfona-omeprazol é dependente da isoforma CYP3A. Os metabólitos sulfona, sulfureto e hidroxi-omeprazol são
encontrados no plasma, mas não têm efeito significativo sobre a secreção ácida.
ELIMINAÇÃO
O clearance plasmático do cetoprofeno é de aproximadamente 0,08 L/Kg/h. A meia vida de eliminação do cetoprofeno é de
cerca de 7 horas seguida de uma dose oral única de cetoprofeno.
Aproximadamente 80-92% da dose administrada de cetoprofeno é excretada na urina, principalmente como um metabólito
glucurônico dentro de 24 horas. Menos de 1% do cetoprofeno eliminado aparece sob a forma de substância inalterada.
Apenas ≤ 8% da dose administrada é excretada nas fezes.
A meia-vida plasmática é de cerca de 1 hora. Em uma pequena porcentagem dos pacientes (metabolizadores lentos da
CYP2C19) uma taxa de eliminação do omeprazol reduzida tem sido observada. Nestes casos, a meia-vida terminal de
eliminação pode ser aproximadamente 3 vezes o valor normal, e a área sob a curva concentração-tempo (AUC) plasmática
pode aumentar em até 10 vezes.
Mais de 80% do fármaco é recuperado na urina como metabólito inativo.
Populações Especiais
• Idosos: existe umaumento da exposição emidosos e aeliminação édiminuída, no entanto,o acúmulo do fármaco ocorredurante a
repetição dadose.
• Insuficiência hepática: não existe mudanças significativas no clearance plasmático e na meia-vida de eliminação, no
entanto, a fração livre é aproximadamente duplicada. Uma alta variabilidade interindividual foi observada no perfil
farmacocinético do cetoprofeno em pacientes com insuficiência hepática.
• Insuficiência Renal: Existe uma diminuição do clearance renal plasmático e um aumento da meia-vida de eliminação
correlacionada com a severidade da insuficiência renal.
• Idosos: em pacientes idosos, o tempo de meia-vida de eliminação plasmática não difere significativamente do valor
observados em indivíduos jovens.
• Insuficiência hepática: em pacientes com doença hepática crônica, a meia-vida de eliminação média é maior que em
indivíduos saudáveis, mas isto não requer uma modificação da posologia recomendada.
• Insuficiência renal: a farmacocinética do omeprazol em pacientes com insuficiência renal crônica não difere
significativamente dos indivíduos saudáveis.
PROFENID PROTECT é contraindicado nos casos abaixo:
• Pacientes com hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao omeprazol ou a qualquer um dos excipientes;
• Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade como ataque asmático ou outras reações do tipo alérgica ao
cetoprofeno, aspirina ou AINEs. Reações anafiláticas severas, raramente fatais, foram reportadas em tais pacientes.
• Histórico de sangramento vascular cerebral;
• Úlcera péptica ativa/hemorragia;
• Pacientes com insuficiência severa no fígado, rins ou coração.
• Terceiro trimestre da gravidez;
• Uso concomitante com nelfinavir, bem como outros inibidores de bomba de prótons;
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e renal severas.
Categoria de risco de gravidez (3º trimestre gestacional): D – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Cetoprofeno
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados pelo uso da dose mínima efetiva, pelo menor tempo necessário para o
controle dos sintomas.
Embora os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possam ser requeridos para o alívio das complicações reumáticas
que ocorrem devido ao lúpus eritematoso sistêmico (LES), recomenda-se extrema cautela na sua utilização, uma vez que
pacientes com LES podem apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central e/ou nos rins.
Deve-se ter cautela com o uso de medicações concomitantes as quais podem aumentar o risco de ulceração ou
sangramento, como os corticosteroides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da
serotonina ou agentes antiplaquetários como a aspirina.
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A associação com omeprazol diminui a toxicidade gastrintestinal do cetoprofeno. Entretanto, hemorragias, úlceras ou
perfurações gastrintestinais, que podem ser fatais, foram reportadas com todos os AINEs durante qualquer período do
tratamento, com ou sem sintoma ou histórico prévio de eventos gastrintestinais graves.
O tratamento com PROFENID PROTECT deve ser descontinuado caso ocorra sangramento gastrintestinal ou epigastralgia
relacionado ao uso do medicamento.
A frequência das reações adversas aos AINEs é maior em idosos, especialmente sangramento gastrintestinal e perfuração,
que podem ser fatais.
Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise
epidérmica tóxica, foram relatadas raramente com o uso de AINEs. Existe um risco maior da ocorrência de reações
adversas no início do tratamento, na maioria dos casos ocorrendo no primeiro mês. PROFENID PROTECT deve ser
descontinuado ao primeiro aparecimento de cutâneo, lesões na mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
A ingestão de álcool pode aumentar o risco de toxicidade do fígado e sangramento gastrintestinal, portanto não se
recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas durante a administração de cetoprofeno e outros anti-inflamatórios não-
esteroidais (AINEs).
Lítio: Risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, que pode atingir níveis tóxicos devido à diminuição da excreção
renal do lítio. Sempre que necessário, os níveis plasmáticos de lítio devem ser cuidadosamente monitorados e os níveis de
dosagem de lítio ajustado durante e após a terapia com AINEs.
Pacientes com história prévia de fotossensibilidade ou fototoxicidade devem ser cuidadosamente monitorados.
Os AINEs devem ser administrados com cautela à pacientes com histórico de doença gastrintestinal (colite ulcerativa,
doença de Crohn), pois sua condição pode ser exacerbada.
Deve-se ter cautela na administração de cetoprofeno em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca
congestiva leve a moderada, pois retenção de líquidos e edema foram reportados após a administração de AINEs.
Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais, deve-se ter cautela na administração de cetoprofeno em
pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica do coração, doença arterial
periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento de longa duração em pacientes com
fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes).
Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as
propriedades anti-inflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão
da infecção, como por exemplo, febre.
Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado.
A função renal e hepática devem ser cuidadosamente monitorizados pelo médico de acordo com o paciente:
• No início do tratamento, a função renal deve ser cuidadosamente monitorado em pacientes com insuficiência cardíaca,
cirrose e nefrose, naqueles que usam diuréticos, em pacientes com insuficiência renal crônica, principalmente se estes
pacientes são idosos. Nestes pacientes, a administração do cetoprofeno pode induzir a redução no fluxo sanguíneo renal
causado pela inibição da prostaglandina e levar à descompensação renal.
• Em pacientes que apresentam exames de função hepática anormais ou com história de doenças hepáticas, recomenda-se
uma avaliação periódica pelo médico dos níveis de transaminases, principalmente durante tratamentos prolongados. Raros
casos de icterícia e hepatite foram descritos com o uso de cetoprofeno.
Omeprazol
A redução da acidez gástrica aumenta a contagem de bactérias gástricas normalmente presentes no trato gastrintestinal. O
tratamento com medicamentos que reduzem a acidez gástrica ocasiona um leve aumento do risco de infecções
gastrintestinais por, Salmonella e Campylobacter, por exemplo.
Deve-se ter cautela na administração concomitante de outros medicamentos com omeprazol, uma vez que podem ocorrer
interações medicamentosas. Este cuidado é especialmente importante quando se tratam de medicamentos de baixo índice
terapêutico, como a varfarina e a fenitoína. Devem-se medir os níveis desses compostos uma vez que pode ser necessária
uma redução da dose. Os níveis de ciclosporina podem ser aumentados e, portanto, os níveis plasmáticos devem ser
monitorados.
Cegueira e surdez foram relatados com a utilização de omeprazol injetável. Apesar de estes eventos não serem conhecidos
para a forma farmacêutica oral, recomenda-se o monitoramento visual e auditivo de pacientes gravemente debilitados.
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A administração concomitante de atazanavir com inibidores de bomba de prótons não é recomendada.
• Gravidez e amamentação
O uso de AINEs pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado em mulheres que estão tentando engravidar.
Em mulheres com dificuldade de engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade, deve ser considerada a
descontinuação do tratamento com AINEs.
Não existe evidência de malformação fetal ou toxicidade ao embrião durante o primeiro e segundo trimestres da gestação
em camundongos e ratos. Em coelhos foram relatados leves efeitos de toxicidade ao embrião provavelmente relacionados à
toxicidade materna.
Durante o primeiro e segundo trimestres da gestação: não existe evidência de teratogenicidade ou embriotoxicidade em
camundongos e ratos. Em coelhos foram relatados leves efeitos de embriotoxicidade provavelmente relacionados à
Como a segurança do cetoprofeno em mulheres grávidas não foi avaliada, seu uso deve ser evitado durante o primeiro e
segundo trimestres da gravidez.
Durante o terceiro trimestre da gestação: todos os inibidores da síntese de prostaglandinas, inclusive o cetoprofeno,
podem induzir toxicidade cardiopulmonar e renal no feto. No final da gravidez, pode ocorrer aumento do tempo de
sangramento da mãe e do feto. Portanto, cetoprofeno é contraindicado durante o último trimestre da gravidez.
Visto que os anti-inflamatórios não esteroidais e o omeprazol são excretados no leite materno, PROFENID® PROTECT
não é recomendado em mulheres em período de lactação.
Categoria de risco na gravidez (1º e 2º trimestre gestacional): C - Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica.
População Especial
• Pacientes idosos, pacientes com insuficiência renal leve a moderada, insuficiência hepática ou insuficiência cardíaca
congestiva é necessário uma dose inicial reduzida (100 mg de cetoprofeno associada com 20 mg de omeprazol).
• Pacientes com insuficiência hepática devem ser cuidadosamente monitorados e deve-se manter a menor dose eficaz
diária.
• O aumento de dose deve ser feito somente sob orientação médica.
• A segurança e eficácia do uso de PROFENID PROTECT em pacientes pediátricos, não foram estabelecidas.
Alterações na capacidade de dirigir e operar máquinas
Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de ocorrência de sonolência, tontura, convulsão ou distúrbios visuais
durante o tratamento com cetoprofeno e omeprazol e orientados a não dirigir, operar máquinas ou participar de atividades
nas quais estes sintomas possam representar risco para ele próprio e para outros, caso estes sintomas apareçam.
• Associações contraindicadas:
Com Omeprazol
- Nelfinavir: a administração concomitante de omeprazol com nelfinavir é contraindicada. A administração concomitante
de omeprazol (40 mg uma vez ao dia) reduziu a exposição média do nelfinavir por cerca de 40% e a exposição média do
metabólito farmacologicamente ativo M8 foi reduzido por cerca de 75-90%. A interação pode também envolver inibição do
CYP2C19.
• Associações não recomendadas:
Com Cetoprofeno
- Outros anti-inflamatórios não esteroidais (incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2) e altas dosagens de
salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais.
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- Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores de agregação plaquetária (exemplo: ticlopidina, clopidogrel): aumento
do risco de sangramento. Se a administração concomitante for inevitável, os pacientes devem ser cuidadosamente
monitorados.
- Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção renal, podendo atingir níveis
tóxicos. Deve-se realizar, se necessário, um cuidadoso monitoramento dos níveis de lítio no plasma e ajuste posológico do
mesmo durante e após tratamento com anti-inflamatórios não esteroidais.
- Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade hematológica do metotrexato, especialmente
quando administrado em altas doses (> 15 mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado
à proteína e à diminuição do seu clearance renal.
- Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade
hepática.
- Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes adicionais.
- Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal. A inibição da agregação plaquetária promovida
por AINEs adicionada aos efeitos da colchicina nos mecanismos de coagulação sanguínea (a colchicina pode causar
trombocitopenia em uso crônica e defeitos na coagulação, incluindo coagulação intravascular disseminada em superdose),
pode aumentar o risco de sangramento em outros locais que não seja o trato gastrintestinal.
• Associações que requerem precaução:
- Corticosteroides: aumento do risco de sangramento ou ulceração gastrintestinal.
- Diuréticos: pacientes utilizando diuréticos, particularmente desidratados, apresentam maior risco de desenvolvimento de
insuficiência renal devido à diminuição do fluxo sanguíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Além disso, o
efeito anti-hipertensivo do diurético é reduzido. Estes pacientes devem ser reidratados antes de se iniciar tratamento
concomitante e a função renal dos mesmos deve ser monitorada quando o tratamento for iniciado.
- Inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina) e antagonistas da angiotensina II: em pacientes com
comprometimento da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a co-administração de um inibidor da
ECA / antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclo-oxigenase pode promover a deterioração da função
renal, incluindo possibilidade de insuficiência renal aguda.
- Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de tratamento em associação, deve-se
monitorizar o hemograma semanalmente. Se houver qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, o
monitoramento deve ser realizado com maior frequência.
- Pentoxifilina: aumento do risco hemorrágico. Reforçar a vigilância clínica e monitorar o tempo de sangramento com
maior frequência.
- Atazanavir: redução na exposição dos níveis de atazanavir: a administração concomitante de atazanavir com inibidores de
bomba de prótons não é recomendada. Se a combinação de atazanavir com um inibidor de bomba de prótons é julgada
inevitável, um monitoramento clínico cuidadoso (exemplo resistência viral) é recomendado em combinação com um
aumento da dose de atazanavir para 400 mg com 100 mg de ritonavir;a dose de omeprazol 20 mg não deve ser excedida.
- Medicamentos metabolizados pelo citocromo P-450: o omeprazol é metabolizado no fígado pelas isoformas do citocromo
P-450 (principalmente CYP2C19, S-mefenitoína hidroxilase) e inibe as enzimas da subfamília CYP2C (CYP2C19 e
CYP2C9) e pode retardar a eliminação de outras substâncias metabolizadas por estas enzimas. Este fato foi observado com
medicamentos como a fenitoína, varfarina e benzodiazepínicos, como o diazepam, triazolam e flurazepam. Recomenda-se o
monitoramento periódico de pacientes que recebem varfarina ou fenitoína e uma redução na dose destes medicamentos
pode ser necessária. Outras substâncias ativas que podem ser afetadas são: hexabarbital, citalopram, imipramina e
clomipramina. Omeprazol pode inibir o metabolismo hepático do dissulfiram,foram relatados alguns casos isolados de
rigidez muscular possivelmente relacionados.
- Clopidogrel: o uso concomitante de clopidogrel e inibidores fortes ou moderados do CYP2C19 (exemplo omeprazol) não
é recomendado. O clopidogrel é metabolizado a seu metabólito ativo parcialmente pelo CYP2C19, o uso concomitante de
drogas que inibem a atividade desta enzima deve ser considerado como resultado na redução nos níveis do metabólito ativo
do clopidogrel.
- Ciclosporina: os níveis plasmáticos de ciclosporina devem ser monitorados em pacientes tratados com omeprazol, uma
vez que pode ocorrer aumento dos níveis desta substância.
- Digoxina: o tratamento concomitante com omeprazol e digoxina em indivíduos saudáveis conduz a um aumento de 10%
na biodisponibilidade da digoxina como consequência do aumento do pH gástrico.
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• Associações a serem consideradas:
- Agentes anti-hipertensivos (beta-bloqueadores, inibidores da ECA, diuréticos): risco de redução do efeito anti-
hipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras pelos anti-inflamatórios não-esteroidais.
- Trombolíticos: aumento do risco de sangramento.
- Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do
cetoprofeno.
- Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumento do risco de sangramento gastrintestinal.
- Cetoconazol e itraconazol: devido à acidez intragástrica diminuída, a absorção do cetoconazol ou itraconazol poderá ser
reduzida durante o tratamento com omeprazol.
- Vitamina B12: o omeprazol pode reduzir a absorção oral da vitamina B12. Este fato deve ser levado em consideração em
pacientes com níveis basais baixos, que são submetidos a tratamento de longa duração com omeprazol.
- Inibidores da CYP2C19 e/ou CYP3A4: visto que o omeprazol é metabolizado pela CYP2C19 e CYP3A4, substâncias
ativas conhecidas que inibem a CYP2C19 ou CYP3A4 (como claritromicina e voriconazol) podem levar a um aumento nos
níveis séricos do omeprazol pela diminuição do índice do metabolismo do omeprazol. O tratamento concomitante de
voriconazol resultou em mais do que o dobro da exposição do omeprazol. Como altas doses de omeprazol foi bem tolerado,
o ajuste da dose de omeprazol geralmente não é requerido. No entanto, o ajuste de dose deve ser considerado em pacientes
com disfunção hepática severa e se o tratamento a longo prazo é indicado.
- Indutores do CYP2C19 e/ou CYP3A4: substâncias ativas conhecidas para induzir o CYP2C19 ou a CYP3A4 (como
rifampicina ou erva de São João) podem levar à diminuição dos níveis séricos do omeprazol pelo aumento do índice do
metabolismo do omeprazol.
• Associação com alimentos:
A administração concomitante de cetoprofeno com alimentos retarda a absorção do cetoprofeno, entretanto não interfere na
biodisponibilidade final do cetoprofeno.
A administração concomitante de omeprazol com alimento retarda a absorção do omeprazol, com menor pico de
concentração, mas sem afetar a sua biodisponibilidade.
• Interações com exames de laboratório:
O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-cetosteróides e 17-
hidroxicorticosteróides que se baseiam na precipitação ácida ou em reação colorimétrica dos grupos carbonil.
Certas substâncias ou classes terapêuticas possuem potencial de contribuírem para a ocorrência de hipercalemia: sais de
potássio, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da enzima conversora da angiotensina, anti-inflamatórios não
esteroidais (AINEs), heparinas (de baixo peso molecular), ciclosporinas e tacrolimo, e trimetoprima. A ocorrência de
hipercalemia pode estar sujeito à existência de uma combinação de fatores. O risco é aumentado pela combinação das
substâncias descritas acima.
Menos de 1% dos pacientes em uso de omeprazol apresentaram pancitopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia,
leucopenia e anemia hemolítica.
Elevação da creatinina sérica foi observada de forma isolada.
Menos de 1% dos pacientes apresentaram alterações das provas de função hepática.
PROFENID PROTECT deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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Características físicas e organolépticas
Cápsula dura, de coloração branca opaca (tampa e corpo) contendo microgrânulos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Para uso oral.
A cápsula deve ser engolida inteira nas refeições uma vez ao dia, com um copo de água.
A dose diária recomendada é de uma cápsula de 200 mg/20 mg. A dose máxima diária é de 200 mg/20 mg.
O equilíbrio entre os riscos e benefícios deve ser cuidadosamente considerado antes de iniciar o tratamento com 200 mg/20
mg ao dia, e doses mais elevadas não são recomendadas.
Este medicamento é composto por grânulos de omeprazol gastrorresistente a fim de que o mesmo não sofra ação da
degradação no estômago, sendo gradualmente absorvido durante a passagem dos microgrânulos do estômago para o
intestino. Seu pico plasmático é atingido 5 horas após administração de uma dose única.
Populações Especiais
• Pacientes idosos, pacientes com insuficiência renal leve a moderada, insuficiência hepática ou insuficiência cardíaca
congestiva é necessário uma dose inicial reduzida (100 mg de cetoprofeno associada com 20 mg de omeprazol).
• Pacientes com insuficiência hepática devem ser cuidadosamente monitorados e deve-se manter a menor dose eficaz
diária.
• O aumento de dose deve ser feito somente sob orientação médica.
• A segurança e eficácia do uso de PROFENID PROTECT em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reação muito comum (≥ 1/10).
Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10).
Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100).
Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000).
Reação muito rara (< 1/10.000).
Desconhecido: não pode ser estimado.
Relacionados ao CETOPROFENO
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático:
Raro: anemia hemorrágica.
Desconhecido: agranulocitose, trombocitopenia, aplasia medular, anemia hemolítica, leucopenia.
Distúrbios do sistema imune:
Desconhecido: reações anafiláticas, incluindo choque.
Distúrbios psiquiátricos:
Desconhecido: depressão, alucinação, confusão, distúrbio de humor.
Distúrbios do sistema nervoso:
Incomum: cefaleia, tontura, sonolência.
Raro: parestesia.
Desconhecido: meningite asséptica, convulsão, disgeusia.
Distúrbios oculares:
Raro: visão embaçada.
Distúrbios da audição e labirinto:
Raro: tinido.
- 9 - -
Distúrbios cardíacos:
Desconhecido: exacerbação da insuficiência cardíaca.
Distúrbios vasculares:
Desconhecido: hipertensão, vasodilatação vasculite, incluindo vasculite leucocitoclástica.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais:
Raro: asma.
Desconhecido: broncoespasmo, particularmente em pacientes com alergia conhecida ao ácido acetilsalicílico e outros
AINES.
Distúrbios gastrintestinais:
Comum: dispepsia, náusea, dor abdominal, vômito.
Incomum: constipação, diarreia, flatulência, gastrite.
Raro: estomatite, úlcera péptica.
Desconhecido: exacerbação da colite e doença de Crohn, hemorragia e perfuração gastrintestinal, pancreatite.
Distúrbios hepatobiliares:
Raro: hepatite, aumento dos níveis das transaminases.
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos:
Incomum: rash, prurido.
Desconhecido: reações de fotossensibilidade, alopecia, urticária, angioedema, erupções bolhosas incluindo síndrome de
Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda - PEGA.
Distúrbios renais e urinários:
Desconhecido: insuficiência renal aguda, nefrite túbulo-intersticial, síndrome nefrótica, anormalidade nos testes de função
renal.
Distúrbios gerais:
Incomum: edema.
Distúrbios do metabolismo e nutrição
Desconhecida: hiponatremia (redução dos níveis de sódio no sangue).
Pesquisas:
Raro: aumento do peso.
Relacionados ao OMEPRAZOL
Raro: leucopenia, trombocitopenia.
Muito raro: pancitopenia, agranulocitose.
Raro: reações de hipersensibilidade como febre, angioedema e reação anafilática/choque.
Distúrbios do metabolismo e nutrição:
Raro: hiponatremia.
Muito raro: hipomagnesemia.
Incomum: insônia.
Raro: agitação, confusão, depressão.
Muito raro: agressão, alucinações.
Comum: cefaleia.
Incomum: tontura, parestesia, sonolência.
- 10 - -
Raro: transtornos do paladar.
Raro: visão borrada.
Incomum: vertigem.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Raro: broncoespasmo.
Comum: dor abdominal, diarreia, constipação, flatulência, náusea, vômito.
Raro: boca seca, estomatite, candidíase gastrintestinal.
Incomum: aumento das enzimas hepáticas.
Raro: hepatite com ou sem icterícia.
Muito raro: insuficiência hepática, encefalopatia (disfunção do sistema nervoso) em pacientes com doença no fígado pré-
existente.
Incomum: prurido, dermatite, rash, urticária.
Raro: alopecia, fotossensibilidade.
Muito raro: eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (NET).
Distúrbios músculo-esquelético e do tecido conjuntivo:
Raro: mialgia, artralgia.
Muito raro: fraqueza muscular.
Raro: nefrite intersticial
Distúrbios do sistema reprodutivo e mama:
Muito raro: ginecomastia.
Incomum: mal-estar, edema periférico.
Raro: aumento da sudorese.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual
ou Municipal.
Cetoprofeno
Casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno. A grande maioria dos sintomas observados
foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica.
Não existe nenhum antídoto específico para superdosagem ao cetoprofeno. Em caso de suspeita de superdosagem elevada,
recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir tratamento sintomático e de suporte visando compensar a
desidratação, monitorizar a excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário.
Se ocorrer insuficiência dos rins, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante.
- 11 - -
Omeprazol
Raros casos de superdosagem foram relatados com o uso de omeprazol em doses únicas diárias de até 2.400 mg. Sintomas
incluindo náusea, vômito, tontura, dor abdominal, diarreia, cefaleia, apatia, depressão e confusão foram relatados.
Entretanto, estes sintomas foram transientes e sem sérias consequências e não é necessário tratamento específico.
Os sintomas devem ser tratados, caso necessário.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS 1.1300.1131
Farm. Resp.: Silvia Regina Brollo
CRF-SP 9.815
Registrado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP
CNPJ 02.685.377/0001-57
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Ethypharm
Route de Brezolles, Zone Industrielle de Saint-Arnoult, 28170
Chateauneuf-En-Thymerais – França
Importado e embalado por:
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
® Marca Registrada
IB 241014
Anexo B
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
Assunto Data do
Assunto Data da
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentaçõ
es
relacionadas
17/01/2014 0040239/14-7 10458 -
MEDICAMENT
O NOVO -
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
19/02/2013 0125749/13-8 (10143) -
O NOVO –
Inclusão de
Local de
Embalagem
Primária
CAP GEL DURA C/
MCGRAN CT FR
PLAS OPC BRANCO
X 10
22/04/2014 0302492/14-0 (10451) -
MEDICAMENT
O NOVO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
CAP GEL DURA C/
MCGRAN CT FR
PLAS OPC BRANCO
X 10
29/07/2014 0612162/14-4 (10451) -
MEDICAMENT
O NOVO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– RDC 60/12
29/07/2014 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?/
5. ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
6. COMO DEVO
8. POSOLOGIA E
MODO DE USAR
VP/VPS 200 MG + 20 MG
04/02/2015 0103550/15-9 (10451) -
04/02/2015 1128374/14-2 10238 -
O NOVO -
Exclusão do
local de
embalagem
primária e
secundária